Pietre Miliari
Dal 1983 immaginiamo un modo più in salute e migliore , convinti che insieme possiamo fare la differenza nella vita delle persone.
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1983
Wolfgang Marguerre fonda Octapharma con un'unica idea: le persone affette da emofilia meritano di poter usufruire dei prodotti migliori.
1985
Octapharma lancia il primo medicinale a base di concentrato di FVIII, octavi®.
1990
Apre il primo sito produttivo all'avangardia, acquisito da Schwab, a Vienna, Austria.
1992
A Francoforte è istituito un laboratorio per la convalida e messa a punto dei metodi di inattivazione virale.
1999
Acquisizione di un secondo sito produttivo da Aventis a Lingolsheim, Francia, per aumentare la capacità produttiva.
2002
Acquisizione del terzo sito produttivo da Biovitrum a Stoccolma, Svezia, per incrementare il portafoglio prodotti.
2003
Espansione nel mercato statiunitense con la registrazione di octagam® da parte della FDA.
2006
Acquisizione di cinque centri di donazione del plasma in Germania dalla Deutsche Gesellschaft für Humanplasma.
2007
Fondata negli Stati Uniti la Octapharma Plasma Inc. per la gestione di centri propri di donazione del plasma.
2012
Apre l'Istituto per la Ricerca & Sviluppo di Proteine Ricombinanti in Heidelberg, Germania, per investire in terapie sempre più innovative.
2014
L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) approva il nostro primo prodotto di origine ricombinante per il trattamento dei pazienti affetti da emofilia A, Nuwiq®.
2015
FDA approva Nuwiq® per i pazienti con emofilia A negli USA.
2016
panzyga® riceve l'approvazione regolatoria in Canada e in EU per sindromi da immunodeficienza primitiva e trombocitopenia immune primaria.
2017
Fibryga® riceve l'autorizzazione alla commercializzazione per la carenza congenita di fibrinogeno in 16 paesi dell'UE, negli Stati Uniti e in Canada.
2018
Octapharma annuncia promettenti dati preclinici per SubQ-8, il nostro FVIII ricombinante in fase di sviluppo per l'infusione sottocutanea.
2019
Il nostro concentrato di fibrinogeno umano riceve l'estensione delle indicazioni in Europa al trattamento della carenza acquisita.
2021
La FDA approva l'uso di Octagam® 10% per il trattamento della dermatomiosite negli adulti. Altri organismi regolatori seguono rapidamente, offrendo un'opzione di trattamento sicura e comprovata per i pazienti affetti da questo raro disturbo autoimmune.
2023
Le autorità europee approvano la formulazione liofilizzata del plasma umano trattato con S/D di Octapharma, octaplasLG®, per la trasfusione in un contesto preospedaliero.